Kerry Sharples, 42, diagnostiserades med fyra godartade hjärntumörer, så kallade meningiom, i oktober 2025 efter att ha upplevt öronvärk och pulserande ljud. Hon hade använt medroxiprogesteron-injektioner i 21 år. Enligt Kerry Sharples sa läkare att det finns samband mellan hennes hjärntumördiagnos och preventivmedelssprutorna och rådde henne att sluta använda dem.
Jenny Keepe diagnostiserades med ett meningiom efter att hennes mamma märkte att hennes högra öga buktade ut i juni 2020. Hon hade tagit sprutorna i 10 år från 17 års ålder. Enligt Jenny Keepe sa hennes kirurg att preventivmedelssprutan var den möjliga orsaken till tumören och rådde henne att omedelbart sluta.
Patientsäkerhet är vår högsta prioritet.
Shelley Whittaker diagnostiserades med ett sällsynt spheno-orbitalt meningiom i maj 2025 efter att ha upplevt suddig syn. Hon hade fått sprutorna utskrivna i 15 år. Enligt Shelley Whittaker frågade hennes neurolog om hon hade använt preventivmedelssprutan och sa åt henne att omedelbart sluta på grund av samband med tumörer. Stora medierapporter indikerar att Shelley Whittaker genomgick operation för att avlägsna 90% av sin 4 cm stora tumör.
Kerry Brown diagnostiserades med 10 meningiom efter att ha upplevt vallningar, stickningar, trötthet och sluddrigt tal, enligt stora medierapporter. Hon opererades i juli 2019 för att avlägsna fem av de tio tumörerna och förlorade synen på ena ögat på grund av en tumör som tryckte på synnerven.
Vi övervakar kontinuerligt alla godkända läkemedel för säkerhet.
Libby Wollaston diagnostiserades med en sällsynt hypofystumör (AT/RT) efter att ha blivit avfärdad av läkare i månader, enligt stora medierapporter. Hennes tumör avlägsnades via näsan under en fyra timmar lång operation, och hon fick klartecken i februari 2025.
Enligt NHS kan användning av medroxiprogesteron-injektioner i tre år eller längre öka risken för att få ett meningiom, men det är fortfarande ovanligt. Den exakta förekomsten av meningiom bland långtidsanvändare är inte känd, och det är oklart om kvinnorna i dessa fall var tillräckligt informerade om den potentiella risken för hjärntumör innan de började med sprutorna.
Preventivmedelssprutans tillverkare Pfizer sa att patientsäkerhet är deras 'högsta prioritet'. Läkemedelsverket (MHRA) sa att de 'kontinuerligt övervakar alla godkända läkemedel för säkerhet'. Men vilka specifika åtgärder Pfizer och MHRA vidtar som svar på dessa rapporter är fortfarande oklart. Antalet liknande fall som rapporterats till MHRA eller andra tillsynsmyndigheter har inte offentliggjorts, och det finns ingen offentligt tillgänglig rekommenderad uppföljning för långtidsanvändare av preventivmedelssprutan.