Det pennsylvaniabaserade företaget inledde återkallelsen i mars, men FDA klassificerade den nyligen som klass II, vilket indikerar att tabletterna kan orsaka tillfälliga eller medicinskt reversibla hälsokonsekvenser. Återkallelsen gäller flaskor med 60 tabletter av 3 mg Xanax med förlängd frisättning med batchnummer 8177156 och ett utgångsdatum den 28 februari 2027. Enligt California State Board of Pharmacy distribuerades dessa flaskor över hela landet mellan den 27 augusti 2024 och den 29 maj 2025.
Återkallelsen utlöstes av 'misslyckade upplösningsspecifikationer', vilket innebär att tabletterna kanske inte löser upp sig korrekt och frisätter sin aktiva ingrediens i förväntad takt. Detta kan leda till att patienter får för mycket eller för lite medicin, vilket ökar riskerna för överdosering eller intensifierad ångest. Xanax, varumärket för alprazolam, är ett bensodiazepin som fungerar som ett lugnande medel för att bromsa nervsystemet.
i överdriven försiktighet
Det föreskrivs vanligtvis för ångest- och panikstörningar, med cirka 16 miljoner recept som fylls årligen i USA. De återkallade tabletterna har förlängd frisättning, designade för att frisätta aktiva ingredienser långsamt över tid snarare än alla på en gång. California State Board sade att återkallelsen utfärdades 'i överdriven försiktighet' och tillade att de inte känner till några rapporter om biverkningar.
Konsumenter uppmanas att kontakta sitt lokala apotek för att kontrollera om deras recept ingår i återkallelsen. Den fulla omfattningen av återkallelsens inverkan, inklusive hur många flaskor som påverkades och hur många konsumenter som kan ha fått dem, är fortfarande oklar. Xanax är den senaste läkemedlet som dras tillbaka från hyllorna på grund av upplösningsfel, även om specifika testfel inte har avslöjats.