Pennsylvania-baserade Viatris, Inc. har frivilligt återkallat sina 60-tablettsflaskor av Xanax. Återkallelsen berodde på 'misslyckade upplösningsspecifikationer', vilket innebär att pillren kanske inte löser upp sig korrekt och släpper ut sin aktiva ingrediens i förväntad takt.
Detta kan innebära att någon som tar Xanax får för mycket eller för lite av läkemedlet, vilket ökar risken för överdoser eller förvärrar känslor av ångest. ' Återkallade flaskor distribuerades nationellt mellan den 27 augusti 2024 och den 29 maj 2025, enligt California State Board of Pharmacy. Lotnumret var 8177156, med flaskor som innehöll 60 stycken 3 mg förlängd frisättning.
FDA noterade att utgångsdatumet var den 28 februari 2027. Xanax är varumärket för alprazolam, som tillhör en klass av läkemedel som kallas bensodiazepiner som fungerar som lugnande medel för att bromsa ner nervsystemet. Läkemedlet föreskrivs vanligtvis för att behandla ångest och panikstörningar och ge kortvarig lindring från situationell ångest, som att hålla ett tal eller flyga med flygplan.
Cirka 16 miljoner recept för läkemedlet fylls varje år i USA. Xanax-pillren i återkallelsen var förlängd frisättning, vilket innebär att de släpper ut de aktiva ingredienserna långsamt i kroppen under en längre period istället för allt på en gång. Xanax är det senaste läkemedlet som dras tillbaka från hyllorna på grund av misslyckad upplösning.
California State Board sade att återkallelsen utfärdades 'i överdriven försiktighet' och tillade att de inte känner till några rapporter om negativa reaktioner. Konsumenter kan ringa sitt lokala apotek för att se om deras Xanax-recept ingår i återkallelsen. Det är oklart hur många flaskor som drabbades eller hur många konsumenter som kan ha fått dem, och de specifika negativa hälsoeffekterna från det misslyckade upplösningen har inte specificerats.