Enheten använder ett hjärn-dator-gränssnitt (BCI), som kopplar samman en persons nervsystem med enheter som kan tolka deras hjärnaktivitet, vilket gör att de kan agera genom ren tankekraft. Neuracle system är riktat till personer som har förlamning orsakad av allvarliga skador på ryggmärgen i nacken. Det fungerar genom att detektera hjärnsignaler kopplade till avsikten att röra handen, översätta dem via mjukvara och skicka dem till en robotisk handske som bärs av patienten. Den robotiska handsken använder luftdriven rörelse för att hjälpa handen att öppnas och stängas, vilket gör att användaren kan greppa föremål.
Behörighet för enheten är begränsad till vuxna mellan 18 och 60 år som har haft förlamning i över ett år och vars tillstånd har varit stabilt i minst sex månader. Den är utformad för individer som inte kan greppa föremål med händerna men fortfarande behåller viss rörelse i överarmarna.
Elon Musk sa nyligen i ett X-inlägg att hans hjärnimplantatföretag Neuralink, som började mänskliga försök 2024, kommer att starta 'högvolymsproduktion' av BCI-enheter 2026.
Kina har ökat sina investeringar i hjärn-dator-gränssnittsteknik under de senaste åren. Landet har nyligen inkluderat BCI-teknik som en nationell strategisk prioritet och planerar att ta med den i sin kommande ekonomiska planering som en potentiell drivkraft för framtida tillväxt.
Globalt tävlar företag om att få liknande teknologier till marknaden. Förra året drog ett annat hjärn-dator-gränssnitt utvecklat av det kinesiska företaget Shanghai NeuroXess internationell uppmärksamhet efter att en 28-årig man som hade varit förlamad i åtta år efter en allvarlig ryggmärgsskada kunde kontrollera digitala enheter med sina tankar fem dagar efter att ha fått implantatet i Kina. I USA sa Elon Musk nyligen i ett X-inlägg att hans hjärnimplantatföretag Neuralink, som började mänskliga försök 2024, kommer att starta 'högvolymsproduktion' av BCI-enheter 2026.
Viktiga okända faktorer kvarstår om godkännandet och implementeringen av Neuracle enhet. Det exakta datumet för godkännandet och den specifika tillsynsmyndigheten i Kina som beviljade det har inte avslöjats. Dessutom är antalet patienter som har fått eller förväntas få enheten, dess kostnad och om den kommer att täckas av försäkring eller statliga program oklara. Långsiktiga effektivitets- och säkerhetsdata från kliniska prövningar väntar också på ytterligare offentliggörande.