Enligt större medierapporter inträffade stölden i de tidiga morgontimmarna från Nelsons uppfart i Brentwood, Essex. Det stulna fordonet är en svart Defender med registreringsskylt JJ73SSY, och det senast spårades av en kamera i Chelmsford-området. Den exakta datum och tid för stölden har inte avslöjats, och det är fortfarande okänt om bilen har återfunnits eller lokaliserats.
Nelson svarade på incidenten på sociala medier och uppgav att hennes bil stals från hennes uppfart i de tidiga timmarna och bad om information om den svarta Defendern med registreringsskylt JJ73SSY. Hon har erbjudit en belöning på 10 000 pund för den som hittar bilen, även om polisen inte har bekräftat om några misstänkta eller ledtrådar har identifierats.
Min bil stals från uppfarten i de tidiga morgontimmarna, om någon ser en svart defender, regnr JJ73SSY, snälla om någon av er har sett eller vet någon information, DM mig eller kontakta polisen. Jag har så mycket av mina flickors sjukhusutrustning där som verkligen behövs.
Hennes tvillingdöttrar, Ocean och Story, diagnosticerades med spinal muskelatrofi typ 1 (SMA1) i januari. SMA1 är en sällsynt muskelsjukdom som försvagar musklerna genom att påverka motoriska nervceller i ryggmärgen, och det är den vanligaste och allvarligaste formen av sjukdomen. Utan medicinsk intervention uppskattas livslängden för typ 1 SMA till mindre än två år. En sen diagnos innebar att Nelsons tvillingar aldrig kommer att kunna gå, och den specifika sjukhusutrustningen som stals från bilen, tillsammans med dess värde, har inte specificerats.
Nelson har kampanjat för att NHS ska införa nyföddsprov för SMA1 för att möjliggöra tidigare diagnos och behandling. Hennes förespråkande har fått fart, med en petition för SMA1-nyföddsprov som nått 100 000 underskrifter, vilket nu kommer att debatteras i parlamentet.
Det är lite bitterljuvt eftersom de i princip bara gör det i vissa områden i England, så om du inte bor i den specifika postkoden eller delen av England så kommer ditt barn inte att testas för SMA, vilket är riktigt sorgligt.
Som svar på sådana kampanjer meddelade hälsoministern Wes Streeting planer på att mer än 400 000 barn ska screenas för SMA1 från oktober 2026. Endast vissa områden i England kommer dock att genomföra dessa tester på nyfödda från det datumet, vilket skapar vad Nelson beskrev som ett 'postkodslotteri'. Vilka specifika områden som kommer att implementera testningen är okänt.
Denna utveckling kommer mitt pågående debatter om nyföddsprov i Storbritannien. I januari avvisade Storbritanniens nationella screeningkommitté krav på att införa kontroller för en annan muskelsjukdom, vilket belyser utmaningarna med att utöka sådana program.
Det är i grunden ett postkodslotteri för ditt barn, vilket inte borde vara fallet. Alla barns liv betyder något, så så fantastiskt som det är finns det fortfarande en lång väg att gå när det gäller det.
Jag kommer att fortsätta pressa och försöka så mycket som möjligt för att få detta så att det finns i alla områden i England och sedan också petitionen som ni alla vänligt skrev under och fick 100 000 underskrifter nu kommer att debatteras i parlamentet, vilket bara är fantastiskt.
Det är helt och hållet tack vare er så tack så mycket, ni är otroliga och jag är så tacksam för allt stöd och kärlek, tack så mycket.
Jag är riktigt stolt över hur långt kampanjen har kommit.