Lyla Story, en tvååring från Hull, dog i maj 2025 efter att hennes tillstånd initialt troddes vara akut tonsillit. Enligt en rapport om omständigheterna kring Lylas död avled hon mindre än 24 timmar efter att hennes mamma tagit henne till en läkare som ordinerade antibiotika för misstänkt tonsillit. Lyla var bara två år gammal när hon dog i odiagnostiserad typ 1-diabetes.
Enligt rapporter avled Lyla tragiskt i sömnen den 3 maj 2025, bara 16 timmar efter att ha diagnostiserats med tonsillit av en läkare, trots att hon uppvisade klassiska symptom förknippade med typ 1-diabetes, såsom ökad mängd blöta blöjor, extrem trötthet, ökad törst och viktminskning över natten. Enligt rapporter framträdde John Story i BBC-programmet för att diskutera fallet. Typ 1-diabetes kan utvecklas vid vilken ålder som helst.
Den diagnostiseras med ett blodprov som kontrollerar för höga sockerhalter. Lylas familj kräver en lagändring. De vill att läkare rutinmässigt ska testa spädbarn och småbarn om de har vanliga symptom på diabetes som kallas de 4 T:na – toalettbesök, tunnare, törst och trötthet.
Hennes familj startade en namninsamling som förespråkar Lylas lag. Denna lag skulle lagstifta om NICE-riktlinjen NG18 och göra rutinmässig diabetestestning obligatorisk för spädbarn, småbarn, barn och ungdomar när något av de '4 T':na uppträder: Toileting, Thirst, Tiredness och Thinning. John Story sa: 'Om hon bara hade fått ett fingerstick på läkarmottagningen är det troligt att hon hade varit i livet idag.
Det behövs mer medvetenhet i primärvården. Det behövs mer medvetenhet bland allmänheten eftersom vi var skyldiga till det. ' Han tillade: 'Vi behöver utbildning och ansvar.
' Lylas far, John Story, har säkrat en debatt i Westminster Hall på måndagen den 9 mars för att diskutera fallet för att införa obligatorisk typ 1-diabetestestning för spädbarn, småbarn och unga barn som en standarddel av medicinska bedömningar när symptom finns. Senare idag kommer ledamöter att debattera om det ska finnas rutintestning för typ 1-diabetes hos barn som uppvisar symptom. Det kommer efter att en namninsamling för vad som kallas Lylas lag fått mer än 120 000 underskrifter.
John Story sa: 'Så, för alla som skrev under namninsamlingen, för jag tror att sist jag var med var den bara på cirka 50 000, nu har den nått 121 000. ' John är schemalagd att träffa hälsoministern på tisdagen den 10 mars för att fortsätta diskussionerna om kampanjen för Lylas lag. Namninsamlingen för Lylas lag finns på Parliament UK.
För att hedra Lylas minne uppmuntras företag över hela Yorkshire att stödja en välgörenhetskväll med hästtävlingar. Kvällen är schemalagd att börja klockan 19 på lördagen den 11 april på Rising Sun Pub på Mizzen Road, strax utanför Beverley Road i Hull. Evenemanget kommer att markera vad som skulle ha varit Lylas tredje födelsedag och fira livet för den 'omtänksamma, snälla och vackra' lilla flickan, som med värme minns för sitt smittande leende och sitt enorma hjärta.
Lylas familj uppmanar lokala företag att delta genom att sponsra lopp, donera lotteripriser eller delta i evenemanget, för att hjälpa till att samla in avgörande medel och öka medvetenheten till hennes minne. Kvällen kommer att bestå av åtta lopp och ett auktionslopp, med hästar att köpa för 5 pund styck. Alla intäkter kommer att doneras direkt till HEY Kids Type 1 Diabetes Children and Family Support Group.
John Story sa: 'Denna kväll med hästtävlingar är inte bara en insamling, det är en firande av Lylas liv. Det är ett ögonblick för vår gemenskap att stå med oss, och det är ett sätt att driva fram den förändring som borde ha skyddat henne. Genom att stödja denna kväll kan företag och vår gemenskap hjälpa till att förvandla Lylas historia till handling, öka medvetenheten om de 4 T:na, driva Lylas lag framåt och skydda andra barn.
' Lylas far beskrev henne som: 'Hon var en snäll, medkännande, omtänksam ung flicka. Hon älskade rosa och gula rosor. Hon hade också en sassighet över sig.