Lagen om dödshjälp för obotligt sjuka (Terminally Ill Adults (End of Life) Bill), som antogs av underhuset den 20 juni 2025, har i praktiken stoppats i House of Lords efter att ledamöter lagt fram över 1 200 ändringsförslag, enligt flera rapporter. Lagen förväntas förfalla när parlamentets session avslutas nästa månad, eftersom den enorma mängden ändringsförslag hindrade den från att slutföra sin behandling i överhuset. Kampanjledare har uttryckt ilska och menar att en liten grupp ledamöter medvetet använt procedurtaktiker för att motverka underhusets vilja.
Personliga berättelser har belyst den mänskliga kostnaden av förseningen. Enligt Daily Mirror - News beskrev Josh Cook hur hans mor, Lisa, tog sitt liv vid 57 års ålder för att undkomma Huntingtons sjukdom. Cook, som själv har Huntingtons sjukdom, fruktar att han måste följa sin mors självmordsplan om lagen inte ändras. Han berättade för tidningen att hans mor hade samlat på sig 150 tabletter och skickat iväg honom för helgen med instruktioner att inte komma tillbaka förrän på måndag. När han kom tillbaka tidigt för att visa henne videor från sin sons rugby-match, fann han hennes döda kropp på sängen.
Min mor, hennes bror, min farbror, min mormor, min gammelmormor, min gammelfarmor och gammelfarfar, alla dog av Huntingtons. Min mormor hindrade mig från att träffa henne, hon isolerade sig medan hon genomgick sjukdomen tills hon dog av den. Min mamma såg henne dö. Min mamma tog sitt liv och hon visste att när min tid kommer, kommer jag att gå samma väg om vi inte har ändrat lagen.
Dame Esther Rantzen, programledare och kampanjledare för dödshjälp, har diagnosticerats med obotlig lungcancer och har registrerat sig hos Dignitas, enligt flera rapporter. Hon sade att hennes nya medicin hade slutat fungera och att hon inte skulle leva tillräckligt länge för att se lagen bli verklighet. I ett framträdande i Good Morning Britain den 1 april 2026 diskuterade hon lagen och uttryckte sin besvikelse. Hon sade att hon skulle fortsätta kämpa, inte för sin egen skull utan för framtida generationer som förtjänar en medkännande lag. Hon bemötte också kritik från funktionsrättsorganisationer och sade att det var sorgligt att funktionshindrade tror att lagen gäller dem, vilket den inte gör.
Poppy Bilderbecks mor, Kate, dog i obotlig bukspottkörtelcancer i augusti 2025, enligt stora medierapporter. Enligt Daily Mirror - Main anklagade Poppy Bilderbeck ledamöterna för ett 'massivt maktmissbruk' för att de motarbetade lagen. Hon sade att det kändes som om House of Lords tog sig makt och auktoritet som inte stöddes av allmänheten, och att det var ett massivt övertramp. Hon tillade att det kändes orättvist att lagen inte skulle gå igenom, eftersom hon inte önskar någon annan att gå igenom vad hon och hennes mor gick igenom.
Hon hade samlat på sig medicinerna, 150 tabletter och bestämt sig, skickade iväg mig för att spela rugby och träna rugby hela helgen. Hon sa 'kom inte tillbaka och stör mig inte förrän på måndag.' Jag klarade inte måndag utan åkte till henne på söndag efter att jag tränat min sons rugby league igen. Jag kom tillbaka till hennes hus med ett stort leende på läpparna för att min grabb precis hade haft en riktigt bra match. Jag hade några bra videor på honom att visa min mamma och gick in. Jag hörde inte hennes TV på, jag visste att något var fel. Jag gick in och fann hennes stackars döda kropp på sängen och hon hade varit borta i flera timmar. Hon var under täcket men, liksom, vriden u
En protest till stöd för lagen om dödshjälp är planerad att hållas på Parliament Square på fredag, enligt stora medierapporter. Välgörenhetsorganisationen Dignity in Dying sade att 1 % av ledamöterna har tagit mer än en tredjedel (34 %) av talartiden om lagen, vilket belyser den oproportionerliga påverkan från en liten grupp motståndare. Organisationen har krävt reformer av parlamentariska procedurer för att förhindra sådan obstruktion i framtiden.
Det finns en diskrepans i det rapporterade antalet ändringsförslag som lagts fram i House of Lords. Flera rapporter anger att över 1 200 ändringsförslag lades fram, men Dame Esther Rantzen påstod i Good Morning Britain att 12 000 ändringsförslag hade lagts fram av en handfull ledamöter för att blockera lagen. Det större antalet tyder på en mer extrem obstruktion, medan det mindre antalet fortfarande är betydande men mindre dramatiskt. Enligt stora medierapporter har endast 790 av 1 283 ändringsförslag till lagen debatterats, vilket innebär att hundratals ändringsförslag aldrig diskuterades på grund av tidsbrist. Den begränsade debatten har frustrerat anhängare som menar att lagen inte fick en rättvis prövning.
Jag kommer naturligtvis att fortsätta kämpa, inte för min egen skull utan för alla framtida generationer som förtjänar en ordentlig, medkännande, humanitär lag. Läkare brukade lindra människors utträde ur livet; det är vad vi behöver, vi behöver möjligheten att be om hjälp. Inte för att förkorta våra liv utan för att förkorta vårt döende.
Det exakta antalet ändringsförslag är fortfarande oklart, liksom frågan om lagen kommer att återupptas i en framtida parlamentssession. De specifika ändringsförslag som lagts fram av ledamöter har inte offentliggjorts i detalj, och det är okänt hur många ledamöter som aktivt motsatte sig lagen. Dame Esther Rantzens nuvarande hälsotillstånd är inte heller känt offentligt. Trots bakslaget har kampanjledare lovat att fortsätta sin kamp för lagstiftning om dödshjälp.
Jag tycker det är mycket sorgligt att funktionshindrade tror att denna lag gäller dem, det gör den inte, och när Tanni [Grey-Thompson] säger att ingen tycker att denna lag är säker – jo, det gör de. Och när hon säger att de medicinska högskolorna är emot den, nej det är de inte. Vad de har beslutat är att läkare ska ha valet, och vad denna lag handlar om är val.
Till skillnad från Brexit handlar detta om verkliga människoliv. Det känns som om House of Lords bara tar sig makt och auktoritet, som inte har stöttats av allmänheten, vilket känns som ett massivt maktmissbruk.
Det känns så orättvist att lagen inte kommer att gå igenom för jag skulle inte önska någon annan att gå igenom vad jag och min mamma fick gå igenom och det är undvikbart, vilket gör det ännu mer frustrerande.
Det är mycket nedslående faktiskt. 12 000 ändringsförslag har lagts fram, avsikten bakom den handfull ledamöter som har inspirerat dessa ändringsförslag är inte att sakta ner lagen utan att blockera den. Och de har uppnått sitt mål, vilket innebär att jag inte har valet. Alla som är obotligt sjuka, över 18 år, med sex månader kvar att leva förtjänar valet att begära hjälp att förkorta sitt döende.
Om du har svåra smärtor, om du kräks avföring, vissa människor måste kräkas sin egen skit och den bästa palliativa vården i världen kan inte hjälpa dem.