Att få ett barn med Downs syndrom kan förknippas med chock och oro för framtiden, särskilt om diagnosen kommer oväntat. Enligt Åsa Staflin, ordförande för Svenska Downs syndrom föreningens Västmanlandsavdelning, beskriver många en känsla av ensamhet direkt på sjukhuset. För att hantera detta har det länge funnits ett system med kontaktföräldrar i Västerås, där de som redan har barn med Downs syndrom kan registrera sig som frivilliga kontaktföräldrar.
Kontaktuppgifterna till frivilliga kontaktföräldrar kan ges direkt till nya mödrar och fäder som har barn med syndromet. I framtiden kommer alla i Sverige som får ett barn med Downs syndrom att få en bok som innehåller berättelser från föräldrar, syskon och en mormor om hur det är att leva med ett litet barn med syndromet. Boken innehåller också fakta om matning, språk, stöd och rättigheter.
Många beskriver hur en känsla av ensamhet direkt infinner sig på sjukhuset.
Staflin sa: 'Jag tror att den kommer hjälpa föräldrar att inte känna den ensamhet som många pratat om. ' Boken lanseras av Svenska Downs syndrom föreningen i samband med Rocka sockorna-dagen den 21 mars. Den 21 mars är Världs Downs syndrom-dagen, en FN-dag som syftar till att öka medvetenheten om syndromet.
I Sverige och flera andra länder markeras dagen genom att 'rocka sockor' (bära omaka strumpor). Genom att bära olika strumpor visar en person att de står upp för alla människors lika värde och rättigheter. Dagen infaller den 21 mars varje år för att symbolisera hur personer med Downs syndrom har 3 exemplar av kromosom 21.
Det är okänt hur många kontaktföräldrar som för närvarande är registrerade i Västerås, om liknande system finns i andra svenska städer eller hur boken kommer att distribueras till nya föräldrar över hela Sverige.