Enligt en ny utvärdering från Socialstyrelsen får barn och unga med ADHD och autism inte likvärdig vård i Sverige, trots tydliga nationella riktlinjer. Detta är första gången Socialstyrelsen utvärderar hur de nationella riktlinjerna för vård vid ADHD och autism följs. Rapporten visar att det finns stora skillnader beroende på var i landet man bor.
Björn Eriksson, generaldirektör för Socialstyrelsen, betonade problemet och sa: 'Det är inte acceptabelt att barns tillgång till vård och stöd avgörs av var i landet man bor. ' Ungefär hälften av landets vårdcentraler har inte påbörjat något arbete för att implementera riktlinjerna. Siffran är ännu lägre för kommunala verksamheter.
Det är inte acceptabelt att barns tillgång till vård och stöd avgörs av var i landet de bor. Nationella riktlinjer finns just för att säkerställa vård på lika villkor, men de används i dag inte fullt ut.
Socialstyrelsen konstaterade i sin rapport att det finns skillnader mellan barn och barn när det gäller vård för ADHD och autism. Orsakerna bakom de låga implementeringstakterna, särskilt i kommunala verksamheter jämfört med vårdcentraler, är fortfarande oklara. Dessutom är det okänt hur skillnaderna i vårdkvalitet och tillgång mellan regioner i Sverige påverkar hälsoutfallen för barn med ADHD och autism.
Utvärderingen understryker pågående utmaningar i att standardisera hälso- och sjukvård för neuropsykiatriska funktionsnedsättningar i hela landet. Resultaten belyser ett systematiskt problem där geografisk plats avgör vilket stöd som finns tillgängligt, vilket motsäger avsikten med nationella standarder. Denna ojämlikhet kan påverka tusentals barn, eftersom ADHD och autism är vanliga tillstånd som kräver konsekvent vård.
Rapporten uppmanar till ökade ansträngningar för att överbrygga dessa klyftor och säkerställa att alla barn får nödvändiga insatser oavsett var de bor. Socialstyrelsens utvärdering pekar på ett behov av bättre samordning och resurser för att uppnå enhetliga vårdstandarder i hela Sverige.